INFORMATIVA 

Leg 24 Febbraio 1997, n.46.
Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici.

Desideriamo informarla che l'articolo 21 comma 1 e comma 2 del D. Lgs 24 Febbraio 1997, n. 46 dichiara che:
1) E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministero della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di un altro professionista sanitario.

2) La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la commissione prevista dall'articolo 6, comma 3, del D. Lgs 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del ministero dell'industria, del commercio e dell'artigianato.

Presa visione dell'informativa sopra riportata, dichiaro sotto la mia responsabilità di essere un medico o un professionista sanitario e pertanto autorizzato ad accedere ai contenuti di questa sezione.